腿越來越細竟是病怎麼回事
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腿越來越細竟是病怎麼回事,我們在日常生活中看到別的小姐姐的漫畫腿,小細腿是不是非常的羨慕。但是腿細也有可能是一種病。以下是腿越來越細竟是病怎麼回事的相關回答。
腿越來越細竟是病怎麼回事1
最近有一位網友發現自己的小腿越來越細,但是走路卻非常疼,檢查之後才發現是患上了一種罕見的病,雖然現在大家都渴望纖細的身材,但是身體健康纔是最重要的。
近日,武漢姑娘萌萌,小腿越變越細,卻走路都疼得厲害。醫生髮現,她患上罕見的遺傳性運動感覺神經病,俗稱“仙鶴腿”,要手術矯形。遺傳性運動感覺神經病發病率僅爲1/2500,醫生若萌萌在出現下蹲困難、足跟疼痛的症狀時及時治療,是可延緩病情發展的。
“因先天性肌力不平衡,腳掌不能完全落地,久而久之跟腱攣縮、跟骨變形、肌肉萎縮、小腿變細,雙腿看起來如仙鶴一般。”醫生說,萌萌患的這種遺傳性疾病生來就有,可她確診時已有20歲。實際上,初中跳舞時突然摔倒以及大學期間的下蹲困難、腳跟痛,都是這種病表現的症狀。
腿越來越細是什麼病
腿越來越細可能是遺傳性運動感覺神經病,俗稱“仙鶴腿”。
遺傳性運動感覺周圍神經病遺傳性神經病變可分類爲遺傳性感覺-運動性神經病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經病變(HSN)。(遺傳性運動性神經病變見上文上,下運動神經元疾病)cot-Marie-Tooth病是最爲常見的HSMN 。其他一些比較少見的HSMN大都從出生後即開始發病,病人的功能致殘更爲嚴重屬於罕見,肢體遠端痛覺與溫度覺的喪失比振動覺與位置覺的喪失更爲顯着。主要的問題是由於對傷害性刺激無痛覺感受造成的足部的毀損,並頻繁發生感染與骨髓炎。
遺傳性運動感覺神經病常於兒童或青春期隱襲起病。男性多於女性,進展緩慢。多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發展,且對稱。少數病人也可從手部開始。肌萎縮常有明顯界限,下肢不超過大腿的下1/3 部位,酷似“倒置的酒瓶”(稱“鶴腿”)。
腿太細怎麼變粗最快
1、快步走,走時有意識地注意在蹬地時使勁。
2、原地負重或徒手作反覆提踵(用力提起足跟)練習;如能用腳前掌站立在臺階上做,使下落時足跟落得更低些,這樣使提踵幅度更大,則對小腿三頭肌鍛鍊效果更佳。
3、用力繃直足尖,可取坐位、站位或臥位進行。如工作休息間歇中,原地坐着伸展兩腿,用力繃緊小腿肌肉,繃直足尖,稍停片刻放鬆,再重複;也可站立兩腿輪流繃足尖;還可仰臥用力繃足尖或繃足尖作蹬車狀運動。
4、原地直腿向上快速連續跳,膝蓋儘量伸直,或只能微屈,這樣主要靠小腿三頭肌收縮力量上跳,鍛鍊效果好。
5、跳凳子練習,兩腿分開站立在小凳子兩邊,然後兩腿同時跳上凳子,連續反覆練習,能有效鍛鍊小腿肌肉。
6、跳繩運動,尤以雙足同時快速連續跳效果爲好。
腿越來越細竟是病怎麼回事2
很多女孩都希望擁有一雙纖細的小腿。不過,近日有媒體報道,湖北有一位女孩發現自己的小腿越來越細,卻連走路都疼得厲害。去醫院檢查才知道,她是患上了罕見的遺傳性運動感覺神經病。據悉,這位女孩長初中時就有腿發軟、摔倒的症狀,但直到腿越來越細,走路受到嚴重影響纔去醫院就診,造成了病情延誤。
看來,早期認識疾病,及時就診非常重要。下面我們就來介紹一下這個疾病。
什麼是遺傳性運動感覺神經病?
遺傳性運動感覺神經病(HMSN)又名腓骨肌萎縮症、夏科-馬裏-圖斯病(CMT,以1886年首次發現它的三位醫生命名——法國的夏科和馬裏,以及英國的`圖斯)。遺傳性運動感覺神經病包括一組影響周圍神經的疾病,是最常見的遺傳性神經疾病之一,約2500人中有一人患有此病。
遺傳性運動感覺神經病有哪些症狀?
遺傳性運動感覺神經病的神經病變影響運動神經和感覺神經。典型的特徵包括足部和小腿肌肉無力,這可能會導致足下垂和高臺階步態、頻繁摔倒。足部畸形,如高足弓和槌狀趾(腳趾中間關節向上彎曲的情況)也是特徵性的,因爲足部的小肌肉變弱。另外,由於肌肉體積的減少,小腿可能呈現“倒置的香檳酒瓶”外觀。在疾病的後期,手部可能出現肌肉萎縮和無力,導致難以執行精細運動技能(通常爲手指、手掌、手腕、腳和舌頭的小動作的協調)。
症狀出現最常見於青春期或青年期,但有些人在中年纔出現症狀。症狀的嚴重程度在個人之間,甚至在患有該疾病的家庭成員之間差異很大。症狀進展是漸進的。疼痛可以從輕微到嚴重,有些人可能需要依靠足或腿支架或其他矯形裝置來維持行動。雖然在極少數情況下,個別人可能有呼吸肌無力,但遺傳性運動感覺神經病並不被認爲是致命疾病,大多數類型的遺傳性運動感覺神經病患者都有正常的預期壽命。
遺傳性運動感覺神經病是什麼原因引起的?
遺傳性運動感覺神經病是由基因突變引起的。儘管不同類型遺傳性運動感覺神經病中的異常蛋白質有所不同,但所有的突變都會影響外周神經的正常功能。因此,這些神經會慢慢退變並失去與遠處目標進行交流的能力。運動神經的退變導致肢體(手臂、腿、手,或足)的肌肉無力和萎縮,並且在某些病例中,感覺神經的退變導致感受熱、冷和疼痛的能力減退。
遺傳性運動感覺神經病中的基因突變通常是遺傳的。我們每個人的每個基因通常有兩個拷貝,分別來自父母雙方。某些類型的遺傳性運動感覺神經病以常染色體顯性方式遺傳,這意味着僅需要一個異常基因拷貝就可以引起該疾病。另一些類型的遺傳性運動感覺神經病以常染色體隱性方式遺傳,這意味着必須存在兩個拷貝的異常基因才能引起疾病。還有另一些類型的遺傳性運動感覺神經病以X連鎖方式遺傳,這意味着異常基因位於X染色體上。X和Y染色體決定了一個人的性別。有兩條X染色體的是女性,一個X和一個Y染色體的是男性。
在極少數情況下,引起遺傳性運動感覺神經病的基因突變是在個體遺傳物質中自發發生的新突變,並未在家系中傳播。
怎樣診斷遺傳性運動感覺神經病?
遺傳性運動感覺神經病的診斷始於標準的病史、家族史和神經系統檢查。患者將被問及其症狀的性質和持續時間,以及其他家庭成員是否患有該病。在神經系統檢查時,醫生將尋找患者手臂、腿、手和足部肌肉無力,肌肉體積減小,肌腱反射減弱和感覺喪失的證據。醫生會尋找足部畸形的證據,如高足弓、槌狀趾、腳踝內翻或扁平足。也可能存在其他骨科問題,例如輕度脊柱側凸或髖關節發育不良。
如果懷疑遺傳性運動感覺神經病,醫生可能會做神經傳導檢測和肌電圖(EMG)。用於某些類型的遺傳性運動感覺神經病,結果通常足以確診。此外,遺傳諮詢可幫助患者瞭解他們的狀況併爲未來作出規劃。
如果所有診斷檢查結果仍不能確定,或基因檢測結果爲陰性,神經科醫師可能會進行神經活檢以確認診斷。 神經活檢包括通過皮膚切口切除一小段周圍神經。 這通常是通過切除小腿上的一段神經來完成。然後在顯微鏡下檢查神經。最近,皮膚活檢已被用於以微創方式研究無髓鞘和有髓神經纖維,但其在遺傳性運動感覺神經病中的臨牀應用尚未建立。
怎樣治療遺傳性運動感覺神經病?
遺傳性運動感覺神經病無法治癒,但物理治療、職業治療、支架和其他矯形器械,甚至骨科手術,可能幫助患者應對疾病的致殘症狀。另外,對於有嚴重疼痛的人可以使用止痛藥。
物理和職業治療是遺傳性運動感覺神經病的首選治療,包括肌肉力量訓練、肌肉和韌帶拉伸、耐力訓練和中度有氧運動。大多數治療師會推薦一套專門的治療方案,並經過患者的主管醫師批准,以適應患者的能力和需求。治療師還建議患者儘早進入治療計劃;肌肉強化可能會延緩或減輕肌肉萎縮,所以如果力量訓練開始於神經退變出現之前,肌肉無力還沒有進展到殘疾程度,那麼力量訓練將發揮最大的用處。
拉伸可以預防或減輕因肌肉拉動骨骼不均衡而引起的關節畸形。鍛鍊能幫助增強耐力,將有助於防止因需要力量和移動的日常活動所導致的疲勞。適度的有氧運動可以幫助維持心血7BA1健康和整體健康。大多數治療師推薦低衝擊或無衝擊的運動,例如騎自行車或游泳,而不是像步行或慢跑這樣的活動,後者會對脆弱的肌肉和關節造成壓力。
許多遺傳性運動感覺神經病患者需要踝關節支架和其他矯形裝置來維持日常活動並防止受傷。輔助裝置應該在出現殘疾之前使用,因爲它們可以防止肌肉勞損並減輕肌肉弱化程度。
有些遺傳性運動感覺神經病患者可能會決定進行骨科手術來扭轉足部和關節的畸形。
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