有生下多囊肾宝宝吗
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有生下多囊肾宝宝吗。怀孕以后很多事情都是需要注意的,而且怀孕中的准妈妈们对于肚子里面小宝宝的健康与成长状况都是十分关心的,下面看看有生下多囊肾宝宝吗及相关资料。
一般的情况下如果患者怀有多囊肾的胎儿,医生的建议都是要尽早的终止妊辰,不建议把孩子生下来,因为多囊肾是遗传性的疾病多囊肾的胎儿从出生开始,肾脏就逐渐被囊肿所代替了,并最终会走向肾功能衰竭,所以对于这种情况大多都会建议患者要终止妊娠,避免生出多囊症患儿。
多囊性肾可以生育,且此病在人群中发病率较高。发生率可达1%,是一种很常见的遗传病,这种病的遗传几率为50%。本病为常染色体显性遗传病,其遗传基因位于常染色体上,表现为显性表型。这种情况是可以生孩子的,因为无论是男还是女患者,在生育的早期,肾脏功能在生育的这一阶段通常都是正常的,并且肾囊肿也不明显,这为肾囊肿患者的生育创造了条件。
多囊肾有怀孕的,而且也能生出健康的宝宝。但是多囊肾是遗传性疾病,所以孩子得多囊肾的几率很高。另外因为肿大的肾脏压迫了腹腔,所以,胎儿在中后期生长发育会受到影响。
对于母体来说。随着胎儿的逐渐增大,腹腔的压迫症状会逐渐的越来越重,出现纳差,恶心,呕吐,因为膈肌被抬高,会出现胸闷。双下肢的水肿也会较其他人重。所以多囊肾怀孕的时候一定要做好孕前的准备,孕期的监测,保证胎儿和母体的健康。
不是所有的多囊肾女性不能生孩子,如果囊肿比较小、肾功能正常且没有高血压,可以妊娠,妊娠后需要检测染色体,因为多囊肾是一种遗传性疾病,如果发现胎儿有可疑的基因,需要终止妊娠。多囊肾囊肿比较大,有轻度肾功能损伤的妇女。
在怀孕后肾脏的负担会逐渐增大,在整个孕期过程中由于胎儿身大,腹部的容积比较小,使肾脏的负担比较重,导致肾功能的损伤进一步恶化。因此多囊肾的女性在怀孕前要做好评估,怀孕后一定做好胎儿的基因检测及自身的生命体征观察,包括血压、肾功能以及尿常规检查。
多囊肾的患者可以生孩子,多囊肾是比较常见的遗传相关性肾脏病。多囊肾的患者通常随着年龄的增长,肾脏的囊肿会越来越多,最终会把大部分正常的肾组织侵占,导致尿毒症。但多囊肾通常并不影响患者的生殖系统,所以多囊肾的患者有正常的生育功能,可以进行正常生育。
虽然多囊肾患者生孩子没有问题,但是多囊肾常见的遗传方式是常染色体显性遗传,因此多囊肾患者的孩子有50%的'几率也可能患有多囊肾。并且没有比较好的办法能够帮助患者进行胚胎筛选,以筛选出不携带多囊肾基因的胚胎。所以多囊肾的患者要有思想准备,后代也有可能会出现多囊肾的情况。
总之,多囊肾的患者可以正常生育,但不能保证孩子不携带有多囊肾的基因,而且携带多囊肾基因的孩子,在长大以后得多囊肾的几率会比较高,通常在50%左右。
其实关于这个单侧肚子的孩子多囊肾是可以存活的,这一点是没问题的,只要每年定期复查到老都没有问题,一般这个情况的话如果不是遗传的话就是因为染色体的变异造成, 你自己考虑一下,毕竟这是一条生命。
但是以后肯定会面临比正常人多的问题多囊肾是一种具有遗传因素的疾病,严重者可引起肾功能衰竭。还有就是你现在的孩子多大了?几个月了?如果,如果有单侧多囊肾,建议要定期观察,定期复查,目前不知道你多难有多大,会不会产生影响,目前还不好说。
多囊肾分两种情况,一种是常染色体隐性遗传性多囊肾,另外一种叫做常染色体显性遗传性多囊肾。这两种疾病从本质上来说患者一出生的时候,身体内就携带这种基因,只是常染色体隐性遗传性多囊肾的患者一般在婴幼儿就死亡,因为很早的时候就病情发作。
但是另外一种多囊肾,实际上虽然患者体内携带这种基因,在青少年的时候患者并不会发病,一般来说,患者都是在二三十岁以后,肾脏开始出现多发性的囊泡,但是这种囊泡会随着年纪的增长越来越多、越来越大,最终可能会导致患者出现严重的肾功能衰竭。
多囊肾可不可以生孩子
一、多囊肾患者要等待病情稳定后,再考虑要宝宝。
多囊肾一般可分为常染色体隐性遗传病(ARPKD)与常染色体显性遗传病(ADPKD)。其中,ARPKD遗传率75%,ADPKD遗传率为50%。虽然遗传率较高,但并非无法控制。
专家建议,多囊肾患者在病情稳定阶段(即将高血压、血尿等指标控制住,无尿路感染、囊肿出血及肾积水症状时)再考虑要宝宝,不仅对患者病情恢复有利,且据临床观察,此时的遗传率将大大降低。
二、多囊肾孕妇孕期要定期进行身体监测。
考虑多囊肾后期治疗较复杂,为保证婴儿健康,实现优生优育,怀孕期间,多囊肾女性应定期对胎儿进行B超等检查,这是极其必要的。
(1)B超是目前产前诊断多囊肾的首选和主要方法。孕12周经阴道B超能很好的显示胎儿肾脏结构,可每2-4周检测双肾变化以及时发现。
(2)用基因诊断将更为准确,它突破了B超24周前难以发现病变、宫内诊断难以发挥作用的难题。采取绒毛膜取样、羊水穿刺和脐血穿刺等,用多种徽卫星标志进行基因连锁分析,或者直接基因突变位点检测,或变性高效液相色谱筛查突变位点进行产前基因诊断,科学地为多囊肾家庭选择一个健康宝宝,在发现异常时,适时、适宜的终止妊娠。
当然,胎儿期B超显示肾多囊者,不一定是多囊肾。因为多囊肾是由于肾囊肿增大、增多,最终导致肾功能不同程度的损害。多囊肾有临床异质性,在胎儿期即可表现为肾脏多囊肾改变,此时需要引起注意。
三、宝宝出生后坚持每半年检查一次身体,保证万无一失。
虽说宝宝出生前检查显示是健康的,但对于危险家庭(有家族史或者父母均为多囊肾携带者)的宝宝,出生后还需坚持每半年检查一次,以便早期发现,及时治疗,确保万无一失。
目前,检测多囊肾的方法有很多,包括B超、CT等。对于定期检查的项目,血肌酐和尿素氮必不可缺,因为它们能反映出肾功能损害的程度与病情发展进程。这里提醒大家的是,常染色体隐性遗传病患者可能在出生后就出现多囊肾症状,就勿需频繁检查,直接治疗即可;有的常染色体显性遗传病患者可能到30岁以后才会发作,短期内不一定会发现异常,故宝宝检查需持之以恒。
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