新冠疫苗加強針和普通針一樣嗎
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新冠疫苗加強針和普通針一樣嗎,當我們體內抗體的水平可能不足以支持對抗病原體的時候,爲了避免被感染的風險加大,纔會考慮打加強針。其在我們生活中有很多疫苗都存在強化免疫的情況。
新冠疫苗加強針和普通針一樣嗎1
“加強針”是在正常免疫程序完成之後,額外增加的劑次,比如滅活疫苗,全程免疫是2針,那麼,完成全程免疫之後接種的第三針,才能叫做“加強針”。當前使用的重組蛋白疫苗,正常的免疫程序是3針,它的第3針不是“加強針”,打完了3針,纔算完成了全程接種。
一般來說,疫苗免疫分爲兩大過程。其一叫做基礎免疫,其二叫做加強免疫。其中,基礎免疫是指人體初次接受某種疫苗全程足量的預防接種,是一種打好基礎的有效免疫。 在完成基礎免疫後經過一定的時間,體內免疫力逐漸減弱或消失,爲使機體繼續維持牢固的免疫力,需要根據不同疫苗的免疫特性進行適時的再次接種,才能產生更多的'抗體,發揮更好的免疫效果,相隔一段時間再注射相同疫苗的過程,就叫加強免疫,這個時候咱們注射的疫苗習慣上被稱爲加強針。所以,這加強針加強的其實就是免疫效果。
根據加強針的用途,也就是說當我們體內抗體的水平可能不足以支持對抗病原體的時候,爲了避免被感染的風險加大,纔會考慮打加強針。這種情況在狂犬病疫苗、乙肝疫苗,還有其他很多疫苗都存在強化免疫的情況。 當然,說回新冠疫苗加強針,咱們需要打嗎?以新冠滅活疫苗來看,在第一針基礎免疫的基礎上,接種了第二針其實就已經算是強化了,這時候咱們的抗體水平迅速升高。根據國際國內數據顯示,已經足夠抵禦病毒感染,這也是爲何普遍都是接種兩針的原因,暫不需要第三針的原因。
新冠疫苗加強針和普通針一樣嗎2
日前,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已在國內完成18歲以上、3-17歲人羣Ⅰ/Ⅱ期臨牀試驗。結果顯示,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗在3歲以上人羣中接種3劑後,安全性與耐受性良好,並能夠誘導較強的抗體反應。
臨牀試驗爲隨機、雙盲、安慰劑平行對照研究,按照0,28,56天程序接種加強劑。
安全性結果顯示,Ⅰ/Ⅱ期臨牀試驗中,18-59歲、60歲以上人羣接種第3劑後,總不良反應發生率2劑次和3劑次間無顯著性差異。最常見的局部不良反應爲疼痛,其次爲紅斑、腫脹、瘙癢;全身不良反應發生率較低,與安慰劑組無統計學差異,常見的全身不良反應以發熱、疲乏和腹瀉爲主,不良反應嚴重程度較輕,主要爲1級反應爲主,未見3級及以上反應。18歲以上人羣接種第3劑後安全性良好。
Ⅰ/Ⅱ期臨牀試驗中共有252例3-17歲受試者接種3劑次新冠疫苗,接種後不良反應主要爲發熱和接種部位疼痛,不良反應多爲1級,未見嚴重不良反應。3-17歲人羣接種第3劑後安全性和耐受性良好。
免疫原性研究數據顯示,Ⅰ/Ⅱ期臨牀試驗中18-59歲人羣第2劑免後28天抗新冠中和抗體GMT爲209.3;第3劑免後28天抗新冠中和抗體GMT爲308.4。60歲以上人羣第2劑免後28天中劑量組抗新冠中和抗體GMT爲118.2;第3劑免後28天抗新冠中和抗體GMT爲206.2。在18歲以上人羣接種3劑新冠疫苗後免疫應數據優於接種2劑數據。
Ⅰ/Ⅱ臨牀試驗將3-17歲人羣分爲13-17歲、6-12歲和3-5歲3個年齡組,2劑免後14天和3劑免後28天抗新冠中和抗體陽轉率均爲100%。13-17歲受試者中,第2劑與第3劑免後28天抗新冠中和抗體GMT分別爲156.7和199.1。6-12歲受試者中,第2劑與第3劑免後28天抗新冠中和抗體GMT分別爲168.6和184.8。3-5歲受試者中,第2劑與第3劑免後28天抗新冠中和抗體GMT分別爲180.2和199.1。研究表明,3-17歲人羣接種3劑新冠疫苗後28天抗新冠中和抗體陽轉率均爲100%,且疫苗後免疫應數據優於接種2劑數據。
2021年6月,國藥集團中國生物在阿聯酋啓動了“新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)在18歲以上人羣中加強免疫臨牀試驗”,目前已在9039人中完成了加強免疫,初步安全性數據表明,18歲以上人羣接種後安全性良好,主要局部不良反應爲接種部位疼痛(21%),全身不良反應主要爲頭痛(8%)、乏力(4%)、肌肉痛(3%),已有數據表明疫苗的安全性和耐受性都非常好。
綜上,根據已有試驗結果顯示,國藥集團中國生物新冠疫苗在3歲以上人羣中接種3劑後安全性和耐受性良好,接種3劑後與接種2劑次疫苗相比,GMT有顯著提升。接種3劑可以大幅度提高疫苗保護效果。
面對傳染性更強的變異毒株,從長遠角度而言,在條件允許的情況下,接種第3劑能夠更好地強化對抗新冠病毒的能力。但與之相比,當前更重要的還是要“應接盡接”,完成2劑新冠疫苗接種,降低病毒傳播風險,構築健康免疫屏障。
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