染色體異常能要孩子嗎
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染色體異常能要孩子嗎,當今社會科技發展越來越好,環境污染也是比較厲害的,對於這種環境容易導致身體亞健康,下面小編整理了染色體異常能要孩子嗎,歡迎大家借鑑和參考,希望能夠幫助大家。
染色體異常能要孩子嗎1
每對夫妻在生寶寶之前都希望能夠擁有一個健康聰明的孩子。但是生活中有很多情況是難以預料到的。有些夫妻在決定要孩子之前都會去做一個孕前的檢查,有時會查出一些問題。而問題的嚴重性不同,對於生育的影響也不一樣。小編下面就來給大家介紹一下染色體異常能要孩子嗎?
什麼是染色體異常
很多人不知道什麼是染色體,其實染色體就是人體基因的一個載體。而染色體有病,也就是經常說的染色體異常,從而引發了基因表達異常及機體發育的異常。
染色體異常的原因
造成染色體異常的原因有很多,比如說人類所處的環境輻射比較強,長期處於這種環境下會造成染色體異常。化學因素也會造成染色體異常,另外,還有生物因素和母齡效應,還有就是一些遺傳因素,或者是自身免疫性疾病等,均有可能會導致染色體異常。
染色體異常能不能要孩子
如果夫妻雙方有一方有染色體異常的情況,那麼在孩子的問題上最好是能夠慎重考慮。因爲染色體異常是會導致胎兒畸形的,嚴重的可能會造成死胎,流產等等。如果是在孕期檢查發現染色體異常,就要嚴格按規定做產檢。14到19周要做唐氏篩查,22到26周要做四維彩超,產前排畸。還可以在16到20周的時候做一個羊水穿刺以及臍血分析,這樣能夠準確地掌握胎兒的情況,一旦發現胎兒有異常的情況,可以及時地終止妊娠,避免後期帶來更大的傷害和負擔。
染色體異常是要慎重對待的,這關乎着未來寶寶的健康與否。除卻遺傳因素外,其實染色體異常的情況是可以預防的,在日常生活中多注意,完全可以避免出現染色體異常的情況。還有就是,孕期一定一定要按時去產檢,這可並不是因爲醫院或醫生想賺多少多少錢的問題,這是在對孕婦以及胎兒負責任的表現。
染色體異常能要孩子嗎2
一、染色體異常的常見原因有哪些呢?
1、物理因素:咱們人類所處的環境中,到處都有輻射,包括天然的輻射和人工的輻射,如雷電、手機、微波爐等。只要是接觸到的輻射量不是太大,一般都是沒事的;但是如果是長期的接觸大量的輻射,就會影響到身體的健康,甚至會影響到胎兒的健康,因爲電離輻射很可能會導致染色體的不分離。
2、化學因素:人們在日常的生活中可以接觸到各種各樣的化學物質,如油漆等,它們可以通過飲食、呼吸及皮膚接觸等方式而進入到人體內,從而引起染色體畸變。
3、生物因素:當用病毒來處理培養中的細胞時,往往就會引起多種類型的染色體畸變,包括:斷裂、粉碎化和互換等。所有生活中要注意遠離生物因素,如變異的水果等。
4、遺傳因素:染色體異常時多可表現出其家族性傾向,這提示染色體畸形與遺傳是有關聯的。
5、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病在染色體不分離中起到一定的作用,如甲狀腺原發性的自身免疫抗體增高,就與染色體異常之間有着密切的相關性。
二、染色體異常時怎麼進行處理呢?
(一)首先要做好預防工作,如下:
1、染色體異常的具體預防措施包括:推行遺傳的諮詢、染色體的檢測、產前診斷及有選擇性的進行人工流產等,防止患兒的出生。備孕期應該定期做好孕前檢查,如果身體有問題,至少要做到及早發現,及時治療。
2、培養良好的生活習慣、均衡飲食營養及遠離環境毒素,都可能會降低不利結果的風險。遠離較強的輻射源,拒絕進食不健康的食品,按時作息,避免過勞,孕前儘量減少使用藥物。
(二)治療
1、目前對於已經發現的染色體異常的,及時治療以減輕症狀。基因的治療、細胞的治療、替代的治療正在發展中,但是,染色體異常治療比較困難,治療療效不滿意。先天性智能障礙的治療,目前也沒有特效的藥物,只能是嘗試性的給予一些藥或者康復訓練等。
2、檢查中發現的不同類型染色體異常,其具體的預後情況也不盡相同,但多數預後不良,其中智力低下和生長髮育遲滯是大多數染色體病的共同特徵;又因針對染色體異常的治療,目前是相對比較困難的,且療效並不滿意,所以,在孕前和孕期檢查出染色體有異常後,就需要選擇及早處理,避免異常胎兒的出生。
染色體異常能要孩子嗎3
染色體異常,還能生下健康孩子嗎?
理論上是可以的,我們都知道,人有23對染色體,也就是46條染色體。如果僅有一條染色體異常,而伴侶的染色體均正常,那麼是有機率可以產生正常的配子,產下健康的寶寶。當然,實際情況下,發生危險的機率很大。如果是以前,可能不建議該類人羣生育後代,但是隨着科技水平的'提高,染色體異常的人羣也是有可能剩下健康寶寶的。
染色體異常,如何確保產下健康寶寶?
一、試管嬰兒
最好的辦法,就是建議不要自然受孕,而是選擇第三代試管嬰兒的受孕方式。因爲第三代試管嬰兒在胚胎植入子宮之前可以做基因診斷,挑選遺傳信息正常的胚胎來植入從而實現優生的目的。
也就是說,試管嬰兒可以很好地規避基因異常的胚胎,從而不用擔心寶寶會有基因缺陷。
目前,很多醫院都具有做試管嬰兒的技術和條件,費用雖然比較貴,但大多家庭都還可承受,每次費用大約在3W-5W之間。
二、基因檢測
如果已經自然受孕,那麼如何規避基因異常的寶寶,確定生下健康的寶寶?一般,可以通過無創DNA檢測和羊水穿刺等方法。
(1)無創DNA檢測
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA 片段(包含胎兒遊離DNA)進行測序,然後測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
優點:無創,不影響妊娠,對母體和胎兒均無危險。
缺點:費用較高,一般在兩三千。結果並非百分之百準確。存在一定的誤診、漏診機率。且目前的無創DNA檢查,主要針對的是13、18、21三條染色體的檢查,不對其他染色體的結果負責,在檢測範圍上具有一定的侷限性。
(2)羊水穿刺
又叫“羊膜穿刺術”,顧名思義,它通過抽取孕婦的羊水標本,來獲得有關胎兒健康和發育情況的信息。
優點:準確性高;可以做全面的染色體分析,監測範圍比較廣泛。
缺點:有創,侵入性操作帶來感染和流產的風險。
羊水穿刺目前仍是產前基因檢測的金標準,需要孕婦承擔一定的風險。而針對染色體異常的人羣,羊水穿刺的結果無疑要比無創DNA更值得信賴一些。
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